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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4600	BMS-3	LIM Kinase	Cell Cycle/Checkpoint
	BMS3 是一种有效的 LIMK 抑制剂，抑制 LIMK1和 LIMK2的 IC50分别为 5 nM 和 6 nM。
T12609	R-10015	LIM Kinase; Reverse Transcriptase	Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology
	R-10015 是一种高效选择性 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC50值为 38 nM。它还发挥广谱抗病毒作用，可用于 HIV 感染研究。
T7128	TH-257 TH 257	LIM Kinase	Cell Cycle/Checkpoint
	TH-257 是一种有效的选择性变构 LIMK 1/2 抑制剂，对LIMK1和LIMK2的IC50值分别为 84 nM 和 39 nM，是LIMK1和LIMK2的化学探针。它是变构抑制剂，靶向由 αC 和 DFG-out 构象诱导的结合口袋。
T4598	BMS-5 BMS5,LIMKi 3	LIM Kinase	Cell Cycle/Checkpoint
	BMS-5 (LIMKi 3) 是一种有效的 LIMK 抑制剂，抑制LIMK1和LIMK2的IC50分别为 7 nM 和 8 nM。
T3960	T56-LIMKi T5601640	LIM Kinase	Cell Cycle/Checkpoint
	T56-LIMKi (T5601640) 是一种选择性LIMK2抑制剂，抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。
T60783	Aurora/LIM kinase-IN-1
	Aurora/LIM kinase-IN-1 (Compound F114) 是aurora 和lim 激酶的有效双重抑制剂。Aurora/LIM kinase-IN-1 可抑制胶质母细胞瘤的增殖和侵袭，可能用于胶质母细胞瘤和其他癌症相关的药物研发。Aurora 和 LIM 激酶是分别参与肿瘤细胞分裂和细胞运动的激酶。
T73545	TH470
	TH470 是一种高选择性的LIMK1/2(LIM 激酶 1/2) 抑制剂 (LIMK1IC50=9.8 nM ; LIMK2IC50=13 nM)，可用于孤儿病的研究。
T72399	LIMK1 inhibitor BMS-4
	LIMK1 inhibitorBMS-4为针对LIMK1/2的LIM Kinase (LIMK)抑制剂，能够抑制LIMK底物cofilin的磷酸化，但不具细胞毒性。
T80253	S3 Fragment
	S3 Fragment 是具有生物活性的肽，含有 ADF/cofilin 的特异性 N-端磷酸化位点，即 LIM 激酶（LIMK）的靶点。LIMK1 通过在 ADF/cofilin 的丝氨酸 3 位磷酸化来失活该蛋白，是肌动蛋白细胞骨架重要调控因子。该肽段包含 ADF/cofilin 丝氨酸 3 位点，作为 LIMK1 的有效竞争性抑制剂而被广泛研究。

化合物

BMS-3

Cat.No: T4600

Synonym:

Target: LIM Kinase

R-10015

Cat.No: T12609

Synonym:

Target: LIM Kinase, Reverse Transcriptase

TH-257

Cat.No: T7128

Synonym: TH 257

Target: LIM Kinase

BMS-5

Cat.No: T4598

Synonym: BMS5,LIMKi 3

Target: LIM Kinase

T56-LIMKi

Cat.No: T3960

Synonym: T5601640

Target: LIM Kinase

Aurora/LIM kinase-IN-1

LIMK1 inhibitor BMS-4

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TQ0183	Narciclasine 水仙环素,Lycoricidinol	ROCK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Narciclasine (Lycoricidinol) 是一种植物生长调节剂。它通过调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin 信号传导途径，大大增加GTP 酶RhoA 活性以及以RhoA 依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。
TN1533	Cucurbitacin A	ROCK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Cucurbitacin I, cytotoxic triterpenoid sterols isolated from plants, elicits the formation of actin/phospho-myosin II co-aggregates by stimulation of the RhoA/ROCK pathway and inhibition of LIM-Kinase.